noviembre 25, 2024

Estados Unidos

Acercamiento de un auditor revisando documentos con lupa

Japón concede aprobación regulatoria para Veklury (remdesivir) como tratamiento para infección por SARS-CoV-2,

Gilead Sciences informa que el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW, Ministry of Health, Labour and Welfare ) ha concedido este 7 de mayo la aprobación regulatoria de Veklury (remdesivir) como tratamiento para la infección por SARS-CoV-2, el virus que causa la enfermedad de COVID-19, bajo una vía de excepción de aprobación. La aprobación excepcional se concedió debido a la pandemia de COVID-19 y hace referencia a la autorización de uso de emergencia de remdesivir en los Estados Unidos. (más…)

By Alejandro Arcos, ago
manufactura de vacuna

Primeros participantes de estudios clínicos en Estados Unidos fueron vacunados como parte del programa global de desarrollo de vacunas ARNm contra el COVID-19

Los primeros participantes fueron vacunados en los Estados Unidos en el ensayo clínico de Fase 1/2 para el programa de vacunas BNT162 para prevenir el COVID-19. El estudio es parte de un programa de desarrollo global, con pruebas en humanos ya en curso en Alemania. (más…)

By Plenilunia Salud Mujer, ago
Captura de pantalla del sitio cuestionario para la detección de riesgos a la salud mental COVID-19

Conoce la estrategia nacional “Mi salud también es mental ante el COVID-19”

Con esta estrategia se pretende homologar procedimientos basados en evidencia y protocolos internacionales. Durante la emergencia sanitaria la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) participa en “Mi salud también es mental ante el COVID-19”, con el objetivo de brindar atención psicológica de primer nivel a distancia, y promover la salud mental entre la población.

(más…)

By Plenilunia Salud Mujer, ago

FDA emite autorización de uso de emergencia para posible tratamiento con COVID-19

Este 1 de mayo de 2020 la Food and Drug Administration (FDA, Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) emitió una autorización de uso de emergencia (EUA, por las siglas en inglés de Emergency Use Authorization) para el remdesivir un medicamento antivirales en investigación para el tratamiento de COVID-19 sospechoso o confirmado por laboratorio en adultos y niños hospitalizados con enfermedad grave. Si bien se conoce información limitada sobre la seguridad y la eficacia del uso de remdesivir para tratar a las personas en el hospital con COVID-19, se demostró en un ensayo clínico que el fármaco en investigación  acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes. (más…)

By Plenilunia Salud Mujer, ago
Investigación

Se anuncian resultados del ensayo de fase 3 del antiviral remdesivir en pacientes con enfermedad grave COVID-19

El pasado 29 de abril de 2020 Gilead Sciences, anunció en un comunicado de prensa los resultados del ensayo abierto SIMPLE Fase 3 que evalúa las duraciones de dosificación de 5 días y 10 días del antiviral remdesivir que se encuentra en investigación en pacientes hospitalizados con manifestaciones graves de la enfermedad COVID-19. (más…)

By Plenilunia Salud Mujer, ago
Doctor señalando en tableta digital

Surgen datos positivos sobre antiviral de investigación remdesivir para tratamiento de enfermedad avanzada de COVID-19

En un comunicado de prensa [1] el National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID, Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos informa este 29 de abril de 2020 que los pacientes hospitalizados con enfermedad avanzada COVID-19 y con afectación pulmonar que recibieron remdesivir se recuperaron más rápido que aquellos pacientes similares que recibieron placebo. Esto de acuerdo a un análisis preliminar de datos de un ensayo aleatorizado y controlado con 1,063 pacientes, que comenzó el 21 de febrero. (más…)

By Plenilunia Salud Mujer, ago
Conferencia de prensa del presidente Andrés Manuel López Obrador, del 28 de abril de 2020

Se informan avances al 27 de abril de 2020 de algunas de las acciones realizadas para atender la pandemia de COVID-19

Durante la conferencia matutina de este 28 de abril de 2020 en Palacio Nacional, autoridades de la secretaría de Salud encabezadas por el titular de la dependencia, Jorge Alcocer Varela, presentaron ante el presidente Andrés Manuel López Obrador, los avances de algunas de las acciones realizadas para atender la pandemia de COVID-19, como la distribución de insumos médicos, la convocatoria Médicos del Bienestar y el convenio con hospitales privados, además de la situación actual en México. (más…)

By Plenilunia Salud Mujer, ago
Estetoscopio con una pantalla de computadora tablet con el texto "Meningitis"

FDA aprueba innovación para prevención de enfermedad meningocócica invasiva en personas de 2 años de edad y mayores

El pasado 24 de abril de 2020 Sanofi Pasteur informó que la Administración de Alimentos y Medicamentos en los Estados Unidos (FDA, Food and Drug Administration) aprobó una solicitud de licencia de productos biológicos para la vacuna conjugada contra el meningococo MenQuadfi (Grupos A, C, Y, W) para la prevención de la enfermedad meningocócica invasiva en personas de 2 años de edad y mayores. (más…)

By Plenilunia Salud Mujer, ago
ilustración de investigación y desarrollo de vacunas

Instituto Paul-Ehrlich de Alemania anuncia aprobación regulatoria para comenzar estudios clínicos fase 1/2 de vacunas candidatas para COVID-19 que realizan Pfizer y BioNTech

Pfizer y BioNTech anunciaron el pasado 22 de abril de 2020 que el Instituto Paul-Ehrlich, como autoridad regulatoria en Alemania, aprobó los estudios clínicos fase 1/2 para el programa de BNT162, que realizan en conjunto Pfizer y BioNTech para desarrollar la vacuna que prevenga la infección del COVID-19. (más…)

By Plenilunia Salud Mujer, ago
Facebook-f Instagram Linkedin-in Pinterest Youtube
SUSCRÍBETE
Recibe nuestro newsletter con artículos exclusivos sobre salud, bienestar, estilo de vida y participa en nuestras trivias, experiencias y promociones.